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深圳市海普瑞药业集团股份有限公司2019年第三季

更新时间:2019-11-07

  公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人李锂、主管会计工作负责人张斌及会计机构负责人(会计主管人员)张斌声明:保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。

  对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因

  公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

  公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

  公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

  1、2015年3月18日,第三届董事会第八次会议审议通过《关于设立产业并购基金的议案》,决定设立深圳市德康投资发展有限公司,注册资本1,000万元。德康投资与北京鑫羊投资管理有限责任公司、北京格兰德丰投资管理中心(有限合伙)等共同成立北京枫海资本管理中心(有限合伙),枫海资本认缴出资总额250万元。待枫海资本成立后,再由该枫海资本作为普通合伙人,使用不超过2.5亿元的自有资金作为有限合伙人参与设立“深圳枫海资本并购基金(有限合伙)”,报告期内该项投资正常进展中。

  2、2016年1月22日,公司第三届董事会第十九次会议审议通过了《关于对全资子公司增资并参与投资设立医疗基金的议案》,决定以自有资金2,000万美元对全资子公司香港增资,用于参与投资设立ORI Healthcare Fund, L.P。。2016年9月20日,公司第三届董事会第二十六次会议审议通过《关于全资子公司对ORI Healthcare Fund, L.P。追加投资的议案》,同意香港海普瑞决定对新元医疗基金追加投资2,000万美元。详细内容参见2016年9月21日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于全资子公司对ORI Healthcare Fund, L.P。追加投资的公告》。报告期内,该项投资正常进展中。

  3、2016年6月16日,第三届董事会第二十二次会议审议通过《关于公司使用自有资金对TPG BIOTECHNOLOGY PARTNERS V, L.P。投资的议案》,同意使用6,000万美元自有资金参与投资TPG Biotechnology Partners V, L.P。。详细容参见2016年6月17日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于公司使用自有资金对TPG BIOTECHNOLOGY PARTNERS V, L.P。投资的公告》。报告期内该项投资正常进展中。

  4、2016年9月20日,第三届董事会第二十六次会议审议通过《关于对全资子公司海普瑞(香港)有限公司进行增资的议案》,同意公司以自有资金5,500万美元(或等值人民币)增加对香港海普瑞的投资,详细内容参见2016年9月21日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于对全资子公司海普瑞(香港)有限公司进行增资的公告》。截至本公告日,70678青苹果高手论坛,该项增资尚未完成。

  5、2016年11月18日,第三届董事会第二十八会议审议通过《关于对全资子公司Hepalink USA Inc。增资的议案》,同意公司以自有资金折合人民币5亿元增加对美国海普瑞的投资,详细内容参见2016年11月19日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于对全资子公司Hepalink USA Inc。增资的公告》。截至本公告日,该项增资尚未完成。

  6、2019年4月,瑞迪生物收到《受理通知书》(受理号:JXSL1900045国),其全人源单克隆抗体药物(AR-301)的III期药品临床试验申请获NMPA受理。2019年7月,瑞迪生物收到《临床试验通知书》(JXSL1900045),AR-301的III期药品临床试验申请获NMPA批准。AR-301已获得美国食品药品管理局(FDA)快速审评资格认定和欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,目前正处于III期全球多中心临床试验阶段,并已经在境外启动多个临床中心,瑞迪生物将按照NMPA的要求启动并加入全球多中心临床研究,与美国、欧洲等国家和地区同步开展 III 期临床试验。详细内容参见2019年7月9日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于控股子公司收到新药III期临床试验通知书的公告》。

  7、2016年6月27日,公司第三届董事会第二十三次会议审议通过《关于公司符合发行公司债券条件的议案》、《关于公司发行公司债券的议案》等议案,上述议案经2016年7月15日召开的2016年第一次临时股东大会审议通过。2016年10月,公司发行的公司债券“16海普瑞”已获中国证券监督管理委员会出具的《关于核准深圳市海普瑞药业股份有限公司向合格投资者公开发行公司债券的批复》(证监许可[2016] 2398号)。2016年12月15日,“16海普瑞”上市。根据“16海普瑞”募集说明书中约定的投资者回售条款,2019年9月,公司发布“16海普瑞”票面利率调整暨投资者回售实施办法的提示性公告以及回售申报情况公告,本次回售数量为9,941,035张,回售金额为人民币1,025,815,401.65元(含利息),剩余托管数量为58,965张,继续持有的“16海普瑞” 票面利率调整为6.00%。2019年11月8日为回售资金到账日,公司将对有效申报的“16海普瑞”债券持有人支付回售本金及当期利息。详细内容参见公司于2019年9月20日、2019年9月23日、2019年9月24日及2019年9月28日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的公告。

  8、公司拥有参股公司Resverlogix的主要品种RVX-208在大中华区域的独家市场许可权和全球生产供应的优先权。2019年9月30日RVX发布了在研创新药品种RVX-208(Apabetalone)III期临床试验顶线数据(Topline Data)结果,显示RVX-208未达主要临床终点,具有耐受性和安全性,主要临床结果将在2019年美国心脏学会年会(AHA)上公布。基于临床试验结果,RVX将会继续推进RVX-208项目。详细内容参见2019年10月9日刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网 的《关于参股公司新药临床试验进展的提示性公告》。

  9、公司面向合格投资者公开发行不超过人民币13亿元公司债券已获得中国证券监督管理委员会证监许可【2019】28号文核准。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司2019年面向合格投资者公开发行公司债券(第一期)(以下简称“本期债券”)发行基础规模为3亿元,可超额配售不超过5亿元。本期债券发行时间自 2019年 10月 28日至 2019年 10月 29日, 最终实际发行规模为 4.3亿元,最终票面利率为 6.50%。

  三、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内超期未履行完毕的承诺事项

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